ليندسي ديلا، من كينت، تكافح مرض التصلب المتعدد منذ 11 عامًا وتأمل أن تحصل على علاج بالخلايا الجذعية يغير حياتها في المكسيك من أجل “إعادة ضبط” جهازها المناعي.
تقوم أم مصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد بجمع التبرعات لإجراء عملية جراحية بقيمة 50 ألف جنيه إسترليني – حتى تتمكن من تحقيق “حلم” الأبوة والأمومة.
كانت ليندسي ديلا تكافح مرض التصلب المتعدد منذ 11 عامًا، وهذه الحالة جعلتها غير قادرة على القيام بالمهام اليومية مثل الذهاب إلى المدرسة دون الشعور بعدم الراحة والتعب الشديد. وهي تحاول الآن جمع الأموال من أجل العلاج بالخلايا الجذعية “الذي سيغير حياتها وينقذها” في المكسيك من أجل “إعادة ضبط” جهازها المناعي.
وقالت السيدة البالغة من العمر 42 عامًا من فولكستون بولاية كينت: “لقد عملت في العديد من الوظائف على مر السنين، لكن كوني أمًا هي وظيفتي المفضلة. أريد أن أكون في سباق الأمهات في المدرسة وأريد أن أكون قادرًا على ذلك”. أجعل من نفسي أضحوكة عندما أسقط، إنه حلمي، الذي أعرف أنه سخيف، لكنه كل ما أريده.”
يعد مرض التصلب العصبي المتعدد أحد الأسباب الأكثر شيوعًا للإعاقة لدى البالغين الأصغر سنًا، وفقًا لهيئة الخدمات الصحية الوطنية، ويمكن أن يؤثر على الدماغ والحبل الشوكي، مما يسبب مجموعة واسعة من الأعراض المحتملة، بما في ذلك مشاكل في الرؤية أو حركة الذراع أو الساق أو الإحساس أو التوازن. اكتشفت الأم لطفلين أنها مصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد لأول مرة أثناء إقامتها في ملاوي، حيث كانت متطوعة في جمعية خيرية للأطفال – وحيث التقت بزوجها الحالي ديريك.
كان الزوجان يخططان للبقاء في مالاوي وتكوين أسرة، لكن صحة السيدة ديلا تعني أنه كان عليهما مواجهة تحديات لم يكن بوسعهما توقعها أبدًا. وأوضحت: “في أبريل 2012، بدأت أشعر بالدوار، لكنني تابعت الأمور. لم أفكر حقًا في الأمر. اعتقدت أن الحرارة قد تؤدي إلى تفاقم الأمور. إذا ذهبت إلى زومبا مع المتطوعين الآخرين، سأشعر بالدبابيس والإبر في ساقي”.
“في أحد الأيام، عندما نهضت من السرير، بدأت أسقط ثم عانيت من مشكلة في عيني. وعندها قال ديريك إننا بحاجة للحصول على بعض المساعدة. لذلك أخذني لرؤية استشاري أجرى تصويرًا بالرنين المغناطيسي. اعتقدت أنه سيكون كذلك كان ذلك مضيعة كبيرة للمال ولكن اتضح أن الأمر لم يكن كذلك. لقد اكتشفت أنني قد أكون مصابًا بمرض التصلب العصبي المتعدد حيث كانت هناك آفات في دماغي لأنني اعتقدت أنهم لا يعرفون ما الذي يتحدثون عنه.
تم تشخيص إصابة السيدة ديلا بمرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاسي والمتحول والذي أصبح منذ ذلك الحين مرض التصلب العصبي المتعدد التقدمي الثانوي – مما يعني أن إعاقتها ستزداد سوءًا بشكل مطرد. أكد المستشارون في ملاوي أن الموارد في بلادهم محدودة وأن السيدة ديلا سيتعين عليها العودة إلى إنجلترا للحصول على الدعم والعلاج الذي تحتاجه.
وبدلاً من تناول الأدوية المعدلة للمرض، بدأت العلاج بالتدليك، والوخز بالإبر، والعلاج بالأكسجين – من خلال إصرارها على تكوين أسرة. وأنجب الزوجان ديريك جونيور، أربعة أعوام، وليفي بول، عامين، مما شجع السيدة ديلا على تحسين صحتها حتى تتمكن من فعل المزيد من أجل أطفالها.
وقالت: “أريد فقط أن أنهض وأحضر لأطفالي، أريد أن أكون قادرة على القيام بإدارة المدرسة. أريد أن أقوم بجميع الوظائف التي يتذمر الناس منها مثل غسل الملابس. أريد العودة إلى العمل وأقوم بذلك”. أذهب إلى صالة الألعاب الرياضية، زوجي يعتقد أنني مجنونة لأنني أرغب في الحصول على هذا العلاج للقيام بالمزيد من الأعمال المنزلية. الآن، عندما أستيقظ في الصباح أشعر بالألم وأحاول إعداد الأطفال للحضانة الطاقة مني.”
ونتيجة لذلك، اختارت السيدة ديلا إجراء عملية زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCT) في عيادة متخصصة في المكسيك – ولكنها تحتاج أولاً إلى جمع 50000 جنيه إسترليني. وفقا لجمعية مرض التصلب العصبي المتعدد، يهدف HSCT إلى “إعادة ضبط” الجهاز المناعي لمنعه من مهاجمة الجهاز العصبي المركزي. ويستخدم العلاج الكيميائي ويعيد بناء الجهاز المناعي باستخدام نوع من الخلايا الجذعية الموجودة في نخاع العظام.
في حين أن العلاج متاح في هيئة الخدمات الصحية الوطنية، فقد تم إخبار السيدة ديلا بأنها غير مؤهلة لأنها لم تتناول الدواء المقترح وأن تشخيصها كان منذ فترة طويلة جدًا. إذا انتقلت إلى القطاع الخاص في المملكة المتحدة، فإنها تقول إن العلاج قد يتكلف ما بين 80 ألف جنيه إسترليني و100 ألف جنيه إسترليني.
وقالت: “إن تراجع حالتي يتسارع الآن. ولا بد لي من استخدام المشاية، ولهذا السبب فإن هذا العلاج مهم للغاية. يمكن أن يغير حياتي وينقذ حياتي. أشعر أن هذا هو الطريق الوحيد بالنسبة لي لأن الذهاب إلى مركز كينت لمرض التصلب العصبي المتعدد ورؤية الكثير من الأشخاص الذين يتعاطون المخدرات، بعضهم ليس أفضل حالًا مني.
“لقد أجريت الكثير من الأبحاث حول هذا الأمر وعندما نجح، يوقف HSCT تطور مرض التصلب العصبي المتعدد في حين أن الأدوية تبطئه فقط.” وأضافت: “لقد تحدثت إلى الأشخاص الذين خضعوا لهذا العلاج وهم في صحة جيدة. ليس هناك ما يضمن كيف سينجح الأمر بالنسبة لي، لكن قيل لي أن أكثر من 75% إلى 80% من الأشخاص أظهروا نتائج إيجابية”. التحسينات على مدى ثلاث سنوات.
“أحد الأشخاص الذين أعرفهم كان يعاني من الصداع النصفي المنهك كل يوم، والآن لا يعاني منه.” ساعد الأصدقاء والعائلة السيدة ديلا في إنشاء صفحة GoFundMe لجمع الأموال اللازمة، والتي ستدفع أيضًا لمقدمي الرعاية لرعايتها أثناء فترة وجودها في المكسيك، والإقامة وأي أدوية تحتاجها أثناء وجودها هناك.
لقد جمعت حتى الآن أكثر من 10500 جنيه إسترليني من خلال مجموعة متنوعة من الأنشطة مثل حلق رأسها وهوي بينجو وليالي المسابقات والسحوبات. وتأمل أيضًا في تنظيم مهرجان موسيقي في فولكستون هذا الصيف لمواصلة جمع الأموال ولديها صناديق تبرعات لجمع العملات المعدنية المنتشرة في جميع أنحاء المدينة. بمجرد أن تجمع ما يكفي من المال، تستطيع السيدة ديلا حجز رحلتها إلى المكسيك حيث ستبقى لمدة 28 يومًا أثناء تلقي العلاج.
قم بزيارة GoFundMe هنا.