تم تشخيص إصابة ميشيل نواكس بورم دبقي جذعي دماغي عدواني وغير قابل للجراحة في نوفمبر 2019 بعد أن طلبت المساعدة بسبب نوبات الدوار والإحساس بالوخز في وجهها ويديها.
عائلة امرأة توفيت بسرطان الدماغ بعد ثلاثة أشهر فقط من زفافها أثارت الآلاف في ذكراها.
تم تشخيص إصابة ميشيل نواكس، 38 عامًا، بورم دبقي جذعي دماغي عدواني وغير قابل للجراحة في نوفمبر 2019 بعد أن طلبت المساعدة بسبب نوبات الدوار والإحساس بالوخز في وجهها ويديها. لقد عانت من الأعراض في صباح يوم زفافها، وبعد التشخيص، تطورت حالتها بسرعة.
سعت ميشيل، التي نشأت بالقرب من هونيتون في ديفون قبل أن تنتقل إلى بو، شرق لندن، إلى العلاج من خلال هيئة الخدمات الصحية الوطنية، وكذلك بشكل خاص – ولكن بحلول عام 2021، كانت قد فقدت كل قدرتها على النطق والبصر والحركة تقريبًا. توفيت ميشيل في يونيو 2021، بعد 19 شهرًا من تشخيص إصابتها وقبل عيد ميلادها الأربعين مباشرةً. ومنذ ذلك الحين جمعت عائلتها 7 آلاف جنيه إسترليني تخليداً لذكراها.
وقالت سام ويليامز شقيقة ميشيل: “في صباح يوم زفافها على حب حياتها سيمون، ذكرت ميشيل أنها شعرت بوخز في وجهها يشبه إلى حد ما الدبابيس والإبر”. “أتذكر أن أمي شجعتها على عدم القلق بشأن ذلك ونصحتها بزيارة الطبيب العام بمجرد انتهاء حفل الزفاف. كان حفل زفافهما مناسبة سعيدة ومليئة بالحب.
“نشعر بالامتنان لأننا لم نعرف عن ورم دماغ ميشيل قبل ذلك الوقت. بحثت عائلتنا بأكملها في الإنترنت بحثًا عن تجارب طبية أو علاجات متطورة قد تقدم مجرد بصيص من الأمل بعد عدد لا يحصى من الطرق المسدودة. وكل ذلك جاء بخبرة لقد تمكنت من إدارة جولة واحدة من العلاج المناعي والتي كلفت عشرات الآلاف من الجنيهات الاسترلينية التي تبرع بها الناس لنا بسخاء، حتى لو كان ذلك يمنحها المزيد من الوقت مع عائلتها، فإن الأمر كان يستحق ذلك.
تركت ميشيل وراءها زوجها سيمون، وأطفالها أوتو، 6 سنوات، وبوبي، 3 سنوات. منذ وفاة ميشيل، أقام أفراد الأسرة بما في ذلك شقيقيها، سام وسيمون ويليامز، والوالدان ديفيد وجوليا ويليامز، والأرمل، سيمون نوكس، احتفالًا سنويًا مهرجان موسيقي بالقرب من كولمستوك في ديفون، حيث جمع أكثر من 7100 جنيه إسترليني لصالح مؤسسة أبحاث أورام الدماغ الخيرية.
كان هذا الحدث، المعروف باسم M-Fest، عبارة عن عرض للموسيقيين المحليين، وتكريم مناسب لميشيل المحبة للموسيقى، ومناسبة لأكثر من 200 شخص للاجتماع معًا للاحتفال. قال سام: “لقد كان جهدًا جماعيًا حقيقيًا للوصول إلى هذا المبلغ الإجمالي الكبير لجمع التبرعات. تم جمع الكثير من الأموال في M-Fest لكن أفرادًا آخرين من العائلة قاموا بجولات برعاية، بما في ذلك أخت زوجة هولي ويليامز ميشيل. لقد احتشد المجتمع حولنا، وقد تلقى زوج ميشيل، سيمون، دعمًا كبيرًا من عمله أيضًا.
تمت دعوة العائلة أمس (1 مايو) إلى مختبرات جامعة كوين ماري في لندن، بقيادة الباحث الرئيسي البروفيسور سيلفيا مارينو، والتحدث إلى الفريق حول عملهم لإيجاد علاج لسرطان الدماغ. تحدثوا إلى العلماء حول عملهم لإيجاد علاج للمرض ووضعوا قطعتين من البلاط على جدار الأمل، وهو ما يمثل مبلغ 2740 جنيهًا إسترلينيًا الذي يكلف تمويل كل يوم من الأبحاث في أحد مراكز التميز الأربعة التابعة للمؤسسة الخيرية.
قال سام: “لقد كان لقاء العلماء ملهمًا حقًا، وسماع مدى التقدم الذي تم إحرازه في السنوات الأخيرة منذ بدء المركز. كان من الممتع ومرًا رؤية بلاط ميشيل على جدار الأمل ولكننا سررنا حقًا لرؤيتها تُذكر في هذا الحدث.” إلى جانب جميع الأشخاص الآخرين الذين فقدوا بسبب أورام المخ.
“كعائلة، نشعر أن خيارات العلاج المتاحة لدى هيئة الخدمات الصحية الوطنية ليست جيدة بما فيه الكفاية. ومن الضروري للغاية أن يكون هناك المزيد من التمويل للبحث في علاج أورام الدماغ، حتى تتمكن هيئة الخدمات الصحية الوطنية في نهاية المطاف من بذل المزيد من الجهد لمساعدة الأشخاص الذين يواجهون هذه المشكلة. تشخيص صارخ، ولا تجد العائلات نفسها مضطرة إلى البحث بشكل يائس عن علاجات خاصة أو بديلة. “كانت ميشيل شخصًا لطيفًا ومدروسًا ومجتهدًا وممتعًا، وكانت تحب أن تكون أمًا تمامًا”.
“كان أحد طلباتها الأخيرة هو أن نشارك قصتها لزيادة الوعي. وكما هي الحال مع ميشيل، كانت تفكر في الآخرين وتأمل أن تساعد قصتها في منع الأطفال الآخرين من فقدان أمهاتهم أيضًا.” وقالت لويز أوبري، مديرة تنمية المجتمع في مركز أبحاث أورام الدماغ: “نحن ممتنون حقًا لعائلة ميشيل لدعمهم المذهل وكرمهم في ذكراها.
“نأمل أن تكون زيارتهم لمركز التميز التابع لنا في جامعة كوين ماري في لندن قد قدمت نظرة ثاقبة مفيدة لكل ما نقوم به لتحسين خيارات العلاج للمرضى، وفي نهاية المطاف، العثور على علاج.
“إن 12% فقط من المصابين بورم في المخ يعيشون على قيد الحياة لأكثر من خمس سنوات مقارنة بمتوسط 54% في جميع أنواع السرطان، ومع ذلك، تم تخصيص 1% فقط من الإنفاق الوطني على أبحاث السرطان لهذا المرض المدمر منذ تسجيل السجلات”. بدأت في عام 2002. وهذا يجب أن يتغير.”